黃芩苷含量測定還可以用哪些方法(黃芩含量測定的方法)
1.黃芩含量測定的方法有哪些
高效液相色譜法測定：試驗用十八燒基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-磷 酸的比例為47:53:0.2為流動相；檢測波長為280納米。
色 譜條件與系統(tǒng)適用性的理論板數(shù)按黃芩苷峰計算應(yīng)不低于 25000精密稱取在60度減壓干燥4小時的黃芩苷對照品適量，加甲醇制成每1毫升含60微克的溶液，即得對照品溶液的制備。取本品中粉約0.3克，同時另取本品粉末測定水分，精 密稱定，加70%乙醇40毫升，加熱回流3小時，放冷，濾過， 濾液置100毫升量瓶中，用少量70%乙醇分次洗滌容器和殘 渣，將洗液濾人同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，搖勻。
精密 量取1毫升，置10毫升量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得供 試品溶液的制備。測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 微升，注人液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含 黃芩苷（C21H18011）不得少于9%。
2.求問關(guān)于黃芩苷含量檢測的方法中,色譜柱的選擇,是使用什么樣的填
黃芩為唇形科（Labiatae）植物黃芩（）的干燥根，是一種常用的中藥。黃芩的有效成分主要是黃酮類化合物，主要有黃芩苷、黃芩苷元、漢黃芩素、漢黃芩苷、黃芩新素Ⅰ和黃芩新素Ⅱ等，其中含量較高的為黃芩苷，是黃芩及其制劑的主要質(zhì)量控制成分
2010版藥典規(guī)定以黃芩苷為標準物，采用高效液相色譜法進行測定。具體規(guī)定為：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，甲醇-水-磷酸（47:53:0.2） 為流動相，檢測波長為280nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計算應(yīng)不低于2500。
賽分的Sapphire-C18色譜柱在黃芩檢測中進行色譜條件與系統(tǒng)適用性實驗，效果很好。黃芩苷的保留時間為23分鐘左右，峰形對稱、尖銳，理論塔板數(shù)可達到9000以上，遠高于藥典所要求的2500值，是分析黃芩樣品的最佳選擇。
3.怎樣用高效液相色譜法測黃芩中黃芩甙的含量
含量測定： 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；
以甲醇-水-磷酸（47:53:0.2）為流動相；
檢測波長為280nm。
理論板數(shù)按黃芩苷峰計算應(yīng)不低于2500。
對照品溶液的制備 精密稱取在60℃減壓干燥4小時的黃芩苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品中粉約0.3g，精密稱定，加70%乙醇40ml，加熱回流3小時，放冷，濾過，濾液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗滌容器和殘渣，洗液濾入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，搖勻。精密量取1ml，置10ml董瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含黃芩苷（C21H18O11）不得少于9.0%。
4.怎樣用高效液相色譜法測黃芩中黃芩甙的含量
含量測定： 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-磷酸（47:53:0.2）為流動相；檢測波長為280nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計算應(yīng)不低于2500。
對照品溶液的制備 精密稱取在60℃減壓干燥4小時的黃芩苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。供試品溶液的制備 取本品中粉約0.3g，精密稱定，加70%乙醇40ml，加熱回流3小時，放冷，濾過，濾液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗滌容器和殘渣，洗液濾入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，搖勻。
精密量取1ml，置10ml董瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含黃芩苷（C21H18O11）不得少于9.0%。
5.芩連片含量測定方法是什么
芩連片處方為：黃芩213g，連翹213g，黃連85g，黃柏340g，赤勺213g，甘草85g。
2005版《中國藥典》芩連片含量測定項下： 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸（50:50:1）為流動相；檢測波長為277nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計算應(yīng)不低于3500。
供試品溶液的制備：取本品20片，研細，取0.3g，精密稱定，置50ml量瓶中，加入70%乙醇40ml，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）20分鐘，放冷，用70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，靜置，取上清液，濾過，取續(xù)濾液，即得。 王荔等采用薄層掃描法測定芩連片中連翹苷的含量，硅膠G薄層板，以氯仿-甲醇（10:2）為展開劑，10%硫酸乙醇溶液為顯色劑。
采用單波長反射鋸齒掃描法，掃描寬度10.0mm，線性參數(shù)Sx=3，λ=530nm。
6.高效液相色譜法測定中藥含量采用的方法有哪些
遵照下面的要求選擇合適的方法，HPLC法外標、內(nèi)標兩種，檢測器一般UV即可。
含量測定分析方法驗證的可接受標準簡介
摘要：本文介紹了在對含量測定所用的分析方法進行方法學驗證時，各項指標的可接受標準，以利于判斷該分析方法的可行性。
關(guān)鍵詞：含量測定 分析方法驗證 可接收標準
在進行質(zhì)量研究的過程中，一項重要的工作就是要對質(zhì)量標準中所涉及到的分析方法進行方法學驗證，以保證所用的分析方法確實能夠用于在研藥品的質(zhì)量控制。為規(guī)范對各種分析方法的驗證要求，我國已于2005年頒布了分析方法驗證的指導(dǎo)原則。該指導(dǎo)原則對需要驗證的分析方法及驗證的具體指標做了比較詳細的闡述。但是文中未涉及各具體指標在驗證時的可接受標準，國際上已頒布的指導(dǎo)原則中也未發(fā)現(xiàn)相關(guān)的要求。另一方面，大多數(shù)藥品研發(fā)單位在進行質(zhì)量研究時，已逐步認識到分析方法驗證的必要性與重要性，大都也在按照指導(dǎo)原則的要求進行分析方法驗證，但驗證完后卻因沒有一個明確的可接受標準，而難以判斷該分析方法是否符合要求。本文結(jié)合國外一些大型藥品研發(fā)企業(yè)在此方面的要求，提出了在對含量測定方法進行驗證時的可接受標準，供國內(nèi)的藥品研發(fā)單位在進行研究時參考。
1.準確度
該指標主要是通過回收率來反映。驗證時一般要求分別配制濃度為80%、100%和120%的供試品溶液各三份，分別測定其含量，將實測值與理論值比較，計算回收率。
可接受的標準為：各濃度下的平均回收率均應(yīng)在98.0%-102.0%之間，9個回收率數(shù)據(jù)的相對標準差（RSD）應(yīng)不大于2.0%。
2.線性
線性一般通過線性回歸方程的形式來表示。具體的驗證方法為：
在80%至120%的濃度范圍內(nèi)配制6份濃度不同的供試液，分別測定其主峰的面積，計算相應(yīng)的含量。以含量為橫坐標（X），峰面積為縱坐標（Y），進行線性回歸分析。
可接受的標準為：回歸線的相關(guān)系數(shù)（R）不得小于0.998,Y軸截距應(yīng)在100%響應(yīng)值的2%以內(nèi)，響應(yīng)因子的相對標準差應(yīng)不大于2.0%。
3.精密度
1）重復(fù)性
配制6份相同濃度的供試品溶液，由一個分析人員在盡可能相同的條件下進行測試，所得6份供試液含量的相對標準差應(yīng)不大于2.0%。
2）中間精密度
配制6份相同濃度的供試品溶液，分別由兩個分析人員使用不同的儀器與試劑進行測試，所得12個含量數(shù)據(jù)的相對標準差應(yīng)不大于2.0%。
4.專屬性
可接受的標準為：空白對照應(yīng)無干擾，主成分與各有關(guān)物質(zhì)應(yīng)能完全分離，分離度不得小于2.0。以二極管陣列檢測器進行純度分析時，主峰的純度因子應(yīng)大于980。
5.檢測限
主峰與噪音峰信號的強度比應(yīng)不得小于3。
6.定量限
主峰與噪音峰信號的強度比應(yīng)不得小于10。另外，配制6份最低定量限濃度的溶液，所測6份溶液主峰的保留時間的相對標準差應(yīng)不大于2.0%。
7.耐用性
分別考察流動相比例變化±5%、流動相pH值變化±0.2、柱溫變化±5℃、流速相對值變化±20%時，儀器色譜行為的變化，每個條件下各測試兩次。可接受的標準為：主峰的拖尾因子不得大于2.0，主峰與雜質(zhì)峰必須達到基線分離；各條件下的含量數(shù)據(jù)（n=6）的相對標準差應(yīng)不大于2.0%。
8、系統(tǒng)適應(yīng)性
配制6份相同濃度的供試品溶液進行分析，主峰峰面積的相對標準差應(yīng)不大于2.0%，主峰保留時間的相對標準差應(yīng)不大于1.0%。另外，主峰的拖尾因子不得大于2.0，主峰與雜質(zhì)峰必須達到基線分離，主峰的理論塔板數(shù)應(yīng)符合質(zhì)量標準的規(guī)定。
