化學標定方法(標定標準溶液的方法有幾種)
1.標定標準溶液的方法有幾種
液體流量標定方法有：
靜態(tài)容積法標定
靜態(tài)稱重法標定
動態(tài)容積法標定
動態(tài)稱重法標定
標準體積管法標定
標準表法標定
氣體流量標定方法有：
鐘罩法標定
P.V.T.t法標定
標準表法標定（含音速噴嘴）
一般作為原級量值傳遞，液體用稱重法，氣體用P.V.T.t法
一般生產(chǎn)流量計廠家標定流量計時，用標準表法或者標準表法和稱重法結合比較多
2.滴定液的標定方法：1.基準物質(zhì)標定法 2.移液管法 3.比較法標定 請說出
1.用基準物質(zhì)標定 ：如鹽酸溶液，我們先配置一個大概的濃度，然后可準確稱量范圍分析純無水碳酸鈉一定質(zhì)量，用水溶解，加入指示劑，用鹽酸滴定。這里，分析純無水碳酸鈉就是基準物質(zhì)。這個滴定過程稱為基準物質(zhì)標定法。這種方法如果基準物質(zhì)沒問題，可靠程度高。
2、用已知標準溶液標定：如氫氧化鈉溶液，我們先配置一個大概的濃度，然后可用上述標定好的鹽酸溶液標定氫氧化鈉。這種方法可能有一個誤差的傳遞（鹽酸標定誤差會放大傳遞給氫氧化鈉），沒有前者可靠。
原題中的 2.移液管法 3.比較法標定 的確不知所云，是否有誤？
3.分析化學四種滴定方法總結
四大滴定即：氧化還原滴定，絡合滴定，酸堿滴定，沉淀滴定。
共同點
1、他們都是以消耗計算量的標準物質(zhì)來測定被測物質(zhì)含量的。 2、隨著滴定劑的加入，被滴定物質(zhì)的濃度在計量點附近會有突變（突躍），可以用這一突變，或通過這一突變導致指示劑的變色來制定滴定終點。
3、滴定分析終點誤差的定義都可以表示為Et={【（cV）T-(cV)X】/（cV）X}*100%。
4、由于歷史遺留問題四者使用的常數(shù)不同，若都用滴定常數(shù)Kt，可使四種滴定數(shù)學處理趨于一致[3]
不同點
1、強酸強堿的滴定產(chǎn)物為水，從滴定未開始到滴定結束【H20】一直是一個常數(shù)，約為55.5mol/L。
2、沉淀滴定有異相生成隨著滴定的進行，一旦有沉淀生成他的活度就被制定為1，并且保持不變。
3、絡合滴定產(chǎn)物ML的濃度在滴定過程中是一變量開始時為0，隨著滴定的進行，ML的濃度近線性的增大，直至化學計量點。
4、最簡單的氧化還原反映的滴定產(chǎn)物有兩種，他們在滴定過程中的濃度變化與絡合滴定產(chǎn)物ML相似。 所以從這一意義上，可把滴定分析分為兩種，一種是滴定產(chǎn)物的濃度為常量的，如強酸強堿滴定、沉淀滴定；一種是產(chǎn)物為變量的，如絡合和氧化還原滴定。[3]
4.標準滴定溶液的配制方法有哪兩種
我們做化學分析實驗的都要用到標準溶液，那么標準溶液配置的方法你都知道有哪些嘛？其實主要有兩種配制方法：直接配置法和標定法兩種。（北京標準物質(zhì)網(wǎng)）
(1) 直接配制法
在分析天平上準確稱取一定量已干燥的基準物溶于水后，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其準確濃度。
(2) 標定法
很多物質(zhì)不符合基準物生物條件，不能直接配制標準溶液。一般先將這些物質(zhì)配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其準確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種，間接標定的系統(tǒng)誤差比直接標定要大些。
標準溶液的配制和標定有兩種標準，分別是SH/T0079《石油產(chǎn)品試驗用試劑溶液配制方法》和GB/T601-2002《化學試劑標準滴定溶液的制備》。我們目前采用的是SH/T0079.配制標準溶液應注意一下幾點：
(1) 溶液配制中所用的水，在沒有注明其它要求時，應符合GB6683中三級水規(guī)格。所用乙醇是指95%乙醇。
(2) 標定溶液和配制基準溶液所用試劑為容量分析基準試劑。配制一般溶液所用試劑純度不低于分析純。
(3) 溶液配制中使用的分析天平的砝碼、滴定管、容量瓶及移液管等需按計量檢定規(guī)程要求定期檢定。
(4) 配制溶液所稱取的試劑質(zhì)量，應在所規(guī)定的質(zhì)量±10%以內(nèi)。
(5) 標定標準滴定溶液濃度時，單次標定的濃度值與算術平均值之差不應大于算術平均值的0.2%。至少取三次標定結果的算術平均值作為標準滴定溶液的實際濃度。
(6) 標準滴定溶液和基準溶液的濃度取四位有效數(shù)字。
(7) 所配制的標準滴定溶液的濃度值與所規(guī)定的濃度值之差不應大于規(guī)定濃度值的±5%。
(8) 用標定和比較兩種方法標定溶液濃度時，如有爭議應以標定法為準。
