evg染色(血涂片的血涂片)
1.血涂片的血涂片
1） 玻片的清洗：新玻片常有游離堿質(zhì)，因此應用清洗液或10%鹽酸浸泡24小時(shí)，然后再徹底清洗。用過(guò)的玻片可放入適量肥皂水或合成洗滌劑的清水中煮沸20分鐘，再用熱水將肥皂和血膜洗去，用自來(lái)水反復沖洗，必要時(shí)再置95%乙醇中浸泡1小時(shí)，然后擦干或烤干備用。使用玻片時(shí)只能手持玻片邊緣，切勿觸及玻片表面；，以保持玻片清潔，干燥，中性、無(wú)油膩。
2） 細胞染色對氫離子濃度十分敏感，在染色過(guò)程中玻片必須化學(xué)清潔，配制瑞氏染液必須用優(yōu)質(zhì)甲醇，稀釋染液必須用緩沖液，沖洗用水應近中性，否則各種細胞染色反應異常，致使細胞的識別困難，甚至造成錯誤。
3） 一張良好的血片，要求厚薄適宜，頭體尾分明，分布均勻，邊緣整齊，兩側留有空隙。血片制好后最好立即固定染色，以免細胞溶解和發(fā)生退行性變。
4） 血膜未干透，細胞尚未牢固附在玻片上，在染色過(guò)程中容易脫落，因此血膜必需充分干燥.
5） 染色時(shí)間與染液濃度，室溫高低，細胞多少有關(guān).染液越淡，室溫越低，細胞越多，所需染色時(shí)間越長(cháng)或應適當增加染液量，因此染色時(shí)間應視具體情況而定.特別是更換新染料時(shí)必須經(jīng)試染，摸索最佳染色條件.
6） 染液不可過(guò)少，以防蒸發(fā)干燥染料沉著(zhù)于血片上難沖洗干凈.
7） 沖洗時(shí)應用流水將染液沖去.不能先倒掉染液，以免染料沉著(zhù)于血片上.
8） 染色過(guò)深可用甲醇或酒精適當脫色，最好不復染，必須復染時(shí)，可將染液先稀釋好再復染.
9） 染色時(shí)應注意保護血膜尾部細胞，不能劃掉.因為體積較大細胞常在此處出現.
2.如何給鹿角染色
植鞣革染色的效果，因染料不同、手法不同、使用時(shí)間、保養方法不同而異。
【酒精染料】是最便宜易得的手工皮革染料。優(yōu)點(diǎn)是水溶性，可以隨意混合調色（盡量同品牌內），可加水稀釋調節顏色深淺，顏色選擇比較多，使用方法比較隨意：擦染、浸染、噴染都可以。
缺點(diǎn)是染后會(huì )使皮革變得干硬，需要額外補充油脂。這里重點(diǎn)說(shuō)液體油染。
雖然用液體油性染料手工染色的話(huà)很難染得非常均勻沒(méi)有色差，但那種有深有淺的斑駁感覺(jué)非常適合表現手工制品質(zhì)樸又富于變化的氣質(zhì)。有天然砂石磨碎的，有經(jīng)上色再燒結的，正規加工的染色劑是無(wú)毒害的。
一般，裝飾用彩砂經(jīng)過(guò)精選加工而成，不含任何染料，具有無(wú)毒、無(wú)味、無(wú)污染、抗腐蝕、耐酸堿、抗暴曬、不變色等特點(diǎn)。只要是購買(mǎi)正規廠(chǎng)家的合格產(chǎn)品都沒(méi)有毒害。
在被染色的區域擦上風(fēng)油精慢慢揉開(kāi)就好了。注意這樣處理完之后，用洗潔精或者牙膏再洗一下，建議不要用刷子刷，稍微洗洗就好了。
處理后的包包用毛巾擦干表面上的水分，然后有條件最好是再擦點(diǎn)那種皮具專(zhuān)門(mén)用的保護液之類(lèi)的，因為用完風(fēng)油精之后其實(shí)能夠明顯的感覺(jué)到那塊區域沒(méi)有以前那么亮了，可能是清潔過(guò)度。用漂洗液！超市里很多賣(mài)的，產(chǎn)品包裝上有使用說(shuō)明！一般泡在混合漂洗液的水里面20分鐘在用普通洗衣粉洗洗就OK了！彩漂液貴不如白漂液效果好。
3.ATP酶染色的具體步驟與注意事項?我最近要做肌肉組織切片的ATP
你所描述的問(wèn)題很可能是溶液的pH值的問(wèn)題，染色的結果與pH密切相關(guān)，附區分骨骼肌纖維類(lèi)型的ATP酶組織化學(xué)方法： 顯示肌球蛋白的ATP，肌纖維I、II型。
1。 組織固定于10%~15%中性福爾馬林。
2。 水洗后入0。
88庶糖水溶液，或1%阿拉伯膠（100ml加30g庶糖）浸2~3d。 3。
冰凍切片10um，分別放入三種不同PH值的預孵育液內，室溫下10min。PH分別為10。
4、4。65和4。
3（準確）。 4。
入巴比妥鈉液（PH9。4）1min。
5。 入孵育液30min,37℃。
6。 2%氯化鈷（用前配制）3min 7。
蒸餾水洗3次1min/次 8。 1%硫化胺（用時(shí)配制）10min 9。
流水沖洗不少于10min。 10。
各級酒精脫水、透明、封片。 預孵育液： 1。
巴比妥鈉PH10。4，取巴比妥鈉4。
12g，氯化鈉1。998g，加蒸餾水1000ml。
2。 醋酸緩沖液PH4。
65,A液：醋酸鈉13。5g加蒸餾水至500ml。
B液：冰醋酸6ml蒸餾水至500ml。 取A液24ml,B液26ml混合至PH4。
65。 3。
醋酸緩沖液PH4。3。
用2液調PH至4。3。
孵育液： 取巴比妥鈉液（PH9。4）10ml加三磷酸腺甘鈉鹽20mg。
結果： PH值 纖 維 類(lèi) 型 I IIA IIB IIC 10。 4 灰或白 黑 黑 黑 4。
65 黑 白 灰或黑 黑 4。3 黑 白 白或灰 深灰 ----------------------------------------------- 巴比妥鈉能影響Ca2+-ATPase活性，對實(shí)驗最后一步硫化胺沉淀顯色很重要。
另外，蔗糖溶液是為了保持更好的滲透壓，讓細胞原始形狀保持更好，PBS應該不如蔗糖好。
4.免疫組化實(shí)驗染色的注意事項及影響因素有哪些
免疫組化染色影響因素
影響免疫組化染色質(zhì)量的因素有很多，在實(shí)驗中應注意組織的取材和固定，選擇質(zhì)量好的商品化抗體，恰當地選擇和使用封閉和抗原修復手段，嚴格的技術(shù)操作和對照等。
1。假陰性反應可發(fā)生在：
1） 組織內待測抗原已被分解破壞，或抗原含量過(guò)低；
2） 抗原被遮蓋，多由于醛類(lèi)固定劑的使用，使組織中的大分子蛋白借醛鍵形成交聯(lián)而遮蓋待檢抗原；
3） 抗體質(zhì)量不佳或稀釋度不當；
4） 技術(shù)操作失誤等。
2.假陽(yáng)性反應可發(fā)生在：
1） 抗體與非待檢抗原發(fā)生交叉反應，在使用多克隆抗體時(shí)易出現；
2） 組織對抗體的非特異性吸附，特別是在有大片組織壞死或組織中有較多富于蛋白的液體時(shí)容易發(fā)生；
3） 內源性過(guò)氧化酶的作用，在脾臟、骨髓及一些炎性病變組織的染色中易出現；內源性堿性磷酸酶的作用，特別是腸黏膜上皮和腎近曲小管的刷狀緣有高濃度的堿性磷酸酶，若處理不徹底，易出現假陽(yáng)性結果；
4） 判斷失誤，將腫瘤組織中殘留的正常組織的免疫組織化學(xué)陽(yáng)性信號誤認為是腫瘤的染色反應；
5） 當腫瘤浸潤破壞正常組織時(shí)，使被破壞的正常細胞胞漿內的可溶性蛋白釋放，后者被腫瘤細胞非特異吸附或吞噬，使瘤細胞出現該種抗原的陽(yáng)性反應；⑥外源性和內源性色素的干擾。
5.簡(jiǎn)單染色發(fā)中各種步驟的注意事項是什么
革蘭染色過(guò)程所用四種不同溶液和作用： 1、堿性染料：這在簡(jiǎn)單染色中已討論過(guò)，此處用結晶紫. 2、媒染劑：其作用是增強染料與細菌的親和力，更好地加強染料與細胞的結合.常用的媒染劑是碘液. 3、脫色劑：幫助染料從被染色的細胞中脫色.利用細菌對染料脫色的難易程度不同，而將細菌加以區分.革蘭陽(yáng)性細菌不易被脫色劑脫色，而革蘭陰性細菌則易被脫色.常用的脫色劑是丙酮或乙醇，這里所用的是95%的乙醇. 4、復染液：也是一種堿性染料，目的是使脫色的細菌重新染上另一種顏色，以便與未脫色菌進(jìn)行比較.這里用的是蕃紅花紅溶液. 革蘭染色的實(shí)驗步驟 1.涂片：左手持菌液試管，右手持接種環(huán)，用接種環(huán)從試管培養液中取一環(huán)菌，于載玻片中央涂成薄層（事先在背面做好標記圓圈）即可，或先滴一小滴無(wú)菌水于載玻片中央，用接種環(huán)從斜面上挑出少許，與載玻片上的水滴混合均勻，涂成一薄層. 拔或塞試管塞時(shí)，應將試管口通過(guò)火焰略加燒灼，最后將接種環(huán)在火焰上燒灼滅菌. 2.干燥：涂片后在室溫下自然干燥，也可在酒精燈上略加溫，使之迅速干燥，但勿靠近火焰. 3.固定：常用高溫進(jìn)行固定.即手持載玻片一端，標本面朝上，在燈的火焰外側快速來(lái)回移動(dòng)3~4次，共約3~4秒.要求玻片溫度不超過(guò)60℃，以玻片背面觸及手背皮膚不覺(jué)過(guò)燙為宜，放置待冷后染色. 固定的目的是： ① 殺死微生物，固定其細胞結構； ② 保證菌體能牢固地粘附在載玻片上，以免水洗時(shí)被水沖掉； ③ 改變菌體對染料的通透性，一般死細胞原生質(zhì)容易著(zhù)色. 4.染色：將固定好的涂片放于報紙上，每次滴加一滴染液進(jìn)行染色. 注意：乙醇脫色時(shí)滴加乙醇至流出液為無(wú)色立即進(jìn)行水洗； 蕃紅復染由于時(shí)間較長(cháng)，應在染液干燥前補加染液； 鏡檢時(shí)吸水注意不要擦標本. 革蘭染色的實(shí)驗現象 如果將細菌做革蘭染色，凡染后菌體呈藍紫色的，稱(chēng)為“革蘭陽(yáng)性菌”；菌體是伊紅色，稱(chēng)“革蘭陰性菌”.無(wú)論陽(yáng)性菌還是陰性菌，都有桿菌和球菌.葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌是臨床最為常見(jiàn)的病原菌，葡萄球菌屬于革蘭陽(yáng)性菌，大腸桿菌屬于革蘭陰性菌中的腸桿菌科，除大腸桿菌以外，臨床較常見(jiàn)的腸桿菌科細菌還有變形桿菌屬，沙門(mén)菌屬、克霉白菌屬；銅綠假單胞菌是臨床常見(jiàn)的較耐藥革蘭陰性桿菌.。
6.革蘭氏染色的注意事項
用途：用于細菌革蘭氏染色實(shí)驗
成分：
結晶紫染色液（每瓶）：
結晶紫 0. 1g
95%乙醇 2mL
1%草酸銨水溶液 8mL
革蘭氏碘液（每瓶）：
碘 0.033g
碘化鉀 0.067g
蒸餾水 10mL
脫色酒精（每瓶）：
95%酒精 10mL
沙黃復染液（每瓶）：
沙黃 0.025g
95%乙醇 1mL
蒸餾水 9mL
使用方法：
1.將涂片在火焰上固定，滴加結晶紫染色液。染1min，水洗。
2.用空瓶裝所需的革蘭氏碘液，臨用時(shí)滴加革蘭氏碘液，作用1min。水洗。。用剩碘液應及時(shí)再裝回棕色玻璃瓶中。
3.滴加脫色酒精，約30s；或將脫色酒精滴滿(mǎn)整個(gè)涂片，立即傾去，再用95%酒精滴滿(mǎn)整個(gè)
涂片，脫色10s。
4.水洗，滴加沙黃復染液，復染1min，水洗，待干，鏡檢。
結果：
革蘭氏陽(yáng)性菌呈紫色，革蘭氏陰性菌呈紅色。
貯存：常溫避光（可放回原包裝盒）
規格：10ml*4瓶/盒
7.普通光學(xué)顯微鏡的使用及細菌的簡(jiǎn)單染色法實(shí)驗的注意事項有哪些
由于細菌體積小且透明，在活體細胞內又含有大量的水分，因此，對光線(xiàn)的吸收和反射與水溶液相差不大。
當把細菌懸浮在水滴內，放在顯微鏡下觀(guān)察時(shí)，由于與周?chē)尘皼](méi)有顯著(zhù)的明暗差，難于看清它們的形狀，更談不上識別其細微結構。而經(jīng)過(guò)染色，就可借助顏色的反襯作用比較清楚地看到菌體形態(tài)，亦即菌體表面及內部結構著(zhù)色與背景形成鮮明對比，這樣便可在下清晰地觀(guān)察到微生物的形狀和結構，而且還可以通過(guò)不同的染色反應來(lái)鑒別微生物的類(lèi)型和區分死、活細菌等，因此，染色技術(shù)是觀(guān)察細菌形態(tài)結構的重要手段。
