提取純化青蒿素實(shí)驗的(使用青蒿素的注意事項有哪些呢?)

1.使用青蒿素的注意事項有哪些呢?

使用青蒿素的注意事項如下： （1）少數患者可有輕度惡心、嘔吐及腹瀉等消化道反應。

停藥后可很快恢復正常。 （2）偶見(jiàn)有一過(guò)性轉氨酶升高及輕度皮疹。

（3）注射部位較淺時(shí)，易引起局部疼痛和硬塊。 （4）動(dòng)物實(shí)驗有明顯胚胎毒性，故孕婦應用時(shí)要權衡利弊。

（5）用栓劑前應先排便，以防影響藥物吸收，如用藥后2小時(shí)內排便，應 再以同劑量補給一次。 （6）治療紅斑狼瘡的開(kāi)始數日，病情可能有所加重，全身有蟻走感.半月 后逐漸減輕，50天后一般情況可明顯改善。

（7）本品口服治療瘧疾的作用不及注射劑和栓劑。

2.2,青蒿素提取方法有哪些

青蒿素提取純化

分離純化工藝主要有溶劑外加能量協(xié)助提取法、提取重結晶法、超臨界 CO2 萃取法和溶劑提取層析法 。

溶劑提取重結晶法一般采用的溶劑汽油法，乙醇法和堿水提取酸沉淀法進(jìn)行生產(chǎn)，此類(lèi)方法明顯增加了青蒿素植物的有效利用率。

堿水提取酸沉淀法：取一定量的青蒿枝葉干粉加入乙醇攪拌浸提，得到乙醇提取液，減壓干燥，將其溶于乙醚-水兩相溶液中，分別得到青蒿素和青蒿酸。此種方法的青蒿酸收率達到 90% ，青蒿素的提取率為 57% 。

乙醇法：取一定量的青蒿枝葉干粉，用稀乙醇浸泡 24 h，得到乙醇提取液，將其注入連續萃取裝置，再用含苯和乙酸乙酯的溶劑汽油萃取，得到醇相和萃取相，醇相可循環(huán)使用，萃取相用活性炭脫色，過(guò)濾，回收溶劑，然后得到濃溶液，再冷卻結晶得到青蒿素粗晶物，再用乙醇重結晶得到青蒿素成品。

此方法有收率較高，成本較低，步驟較少，操作簡(jiǎn)單，安全等優(yōu)點(diǎn)。

3.侄子,綠原素提取注意事項

實(shí)驗室注意事項 首先就是通風(fēng)，有毒氣體和有毒揮發(fā)物要在通風(fēng)櫥下做. 其次，注意不能吸煙，否則易燃易爆物品易引發(fā)危險； 第三，易燃易爆物品通常應存放于陰涼避光的專(zhuān)門(mén)的物品柜，有機和無(wú)機試劑分開(kāi)放，避免污染. 第四，注意水電，還有加熱器的安全性； 第五，操作人員應該按規定穿戴護具 第六，定期檢查反應器，及時(shí)排除故障 提取試驗注意事項 一、目的： 1、了解色譜法的原理和應用。

2、學(xué)會(huì )薄層層析、柱層析操作。 3、懂得偶氮苯的光化異構化反應原理和產(chǎn)物鑒定。

二、色譜法原理 1、定義：利用混合物通過(guò)某一物質(zhì)時(shí)，由于這一物質(zhì)對混合物中各組分具有不同的吸 附和溶解性能，或其他親和性能上的差異，從而將各組分分開(kāi)，而達到分離 或分析鑒定的目的的操作。 2、分類(lèi)：按作用原理分：吸附、分配、離子交換、電泳等 按操作方式分：薄層色譜、柱色譜、紙色譜、氣相色譜、液相色譜等 3、應用： ① 分離混合物 ② 精制提純化合物 ③ 分析鑒定化合物 ④ 觀(guān)察化學(xué)反應 三、柱層析 1、吸附劑：常用硅膠、氧化鋁等，顆粒大小（常壓用<200目），用量（20倍以上）。

2、層析柱：一般柱徑為1~10cm，柱高/柱徑=7.5/1。 3、洗脫劑：選擇合適的溶劑體系（通常用薄層層析進(jìn)行條件摸索）。

展開(kāi)時(shí)，溶劑的 極性由小到大（極性吸附劑），或由大到小（非極性吸附劑）。 4、裝柱方法：干法和濕法 5、操作：（示范，儀器要干燥） ①裝柱——常用濕法（色譜柱要垂直，把吸附劑用溶劑拌成的湖狀物，一次性均勻加入乘有溶劑且打開(kāi)活塞滴放著(zhù)溶劑的層析柱中，使緊密、均勻、無(wú)氣泡，溶劑不能流干，裝柱溶劑一般為開(kāi)始的洗脫溶劑）；吸附劑上常埔一層石英砂。

② 加樣——可用液體、溶液、固體拌料加入，待柱中溶劑流至剛好泡住吸附劑時(shí)， 關(guān)閉活塞，加入樣品，開(kāi)啟活塞，溶劑流至石英砂層時(shí)，關(guān)閉活塞， 然后用少量溶劑洗下粘在柱壁上的樣品（2~3次）。 ③ 洗脫——按要求接收各組分；如不確定，則按等分接收，用薄層層析鑒定后， 再分別合并各組分。

6、實(shí)驗內容：（二人合作） ① 提取植物色素——用丙酮：石油醚=1:1,10ml，研磨植物樹(shù)葉，取綠色有機層， 此溶液必須當次使用，因葉綠素很快分解。 ② 裝柱——用10g硅膠，配丙酮：石油醚=5:95,50ml，按濕法裝柱，不合格重裝。

③ 加樣——取①的提取溶液0.5~1ml加入，并用溶劑沖洗柱壁的樣品（2~3次）。 ④ 洗脫——用②配制丙酮：石油醚=5:95，洗脫第一個(gè)色帶后，改用丙酮：石油 醚=2 : 8,(50ml) 洗脫，至分成若干色帶即可。

7、結果描述——畫(huà)出不同展開(kāi)劑展開(kāi)的實(shí)際層析柱圖。 四、薄層層析（示范） 1、制備薄層板——軟板和硬板（加粘合劑）。

① 薄層材料： 硅膠H、硅膠G、硅膠H254、硅膠G254（注意這是層析硅膠）， 氧化鋁——有堿性、中性、酸性三種 ② 硬板的制法——常用涂布法和浸漬法。 2、浸漬法（快速）制備薄層板的步驟： ① 活化硅膠G——105~110℃，1.5小時(shí)； ② 把經(jīng)活化的硅膠G用二氯甲烷在燒杯中調配成湖狀液（3ml/g）； ③ 把兩塊載波片背合在一起，浸入硅膠G和二氯甲烷的湖狀液中（6cm），取出涼干， 便制成兩塊薄層板。

本實(shí)驗用浸漬法。 ④ 示范后，學(xué)生接著(zhù)制板（每人四塊） 3、點(diǎn)樣： 離底邊0.5~1cm處做記號，用毛細管吸樣品液點(diǎn)在離邊1cm的記號線(xiàn)上。

A 偶氮苯和光化異構化偶氮苯（乙酸乙酯：石油醚=5:95，展開(kāi)）。 B 乙酰乙酸乙酯、1。

4.實(shí)驗粗食鹽的提純過(guò)程中有哪些注意事項和結論

l 實(shí)驗步驟：溶解、過(guò)濾、蒸發(fā)、回收。

實(shí)驗步驟

實(shí)驗儀器

其中玻璃棒的作用

溶解

燒杯、玻璃棒

攪拌，加速溶解

過(guò)濾

鐵架臺（帶鐵圈）、漏斗、燒杯、玻璃棒

引流

蒸發(fā)

鐵架臺（帶鐵圈）、蒸發(fā)皿、酒精燈、玻璃棒

防止由于局部溫度過(guò)高，造成液滴飛濺

回收

玻璃棒

轉移固體的工具

l 蒸發(fā)時(shí)要經(jīng)常用玻璃棒攪拌液體，防止由于局部溫度過(guò)高造成液滴飛濺。

l 當水接近全部蒸發(fā)時(shí)熄滅酒精燈，停止加熱，利用余熱使剩余水分蒸發(fā)。

5.花青素,花青素的提取纖細過(guò)程和注意事項

花青素類(lèi)色素廣泛存在于紫甘薯、葡萄、血橙、紅球甘藍、藍莓、茄子皮、櫻桃、紅橙、紅莓、草莓、桑葚、山楂皮、紫薯、黑（紅）米、牽牛花等植物的組織中。

花青素為人體帶來(lái)多種益處。從根本上講，花青素是一種強有力的抗

含有花青素的水果

氧化劑，它能夠保護人體免受一種叫做自由基的有害物質(zhì)的損傷。花青素還能夠增強血管彈性，改善循環(huán)系統和增進(jìn)皮膚的光滑度，抑制炎癥和過(guò)敏，改善關(guān)節的柔韌性。

花青素同其他天然色素一樣無(wú)毒無(wú)副作用，安全性能高，著(zhù)色色調自然，更接近天然物質(zhì)的顏色，且具有保健功能。但是與合成色素相比較，花青素類(lèi)色素也存在一些缺陷，花青素對pH值、溫度、光照、金屬離子十分敏感，穩定性差，如色調會(huì )隨pH的變化而發(fā)生明顯變化，在酸性環(huán)境中顯紅色，中性時(shí)顯紫色，堿性時(shí)顯藍色。

花青素分子中存在高度分子共軛體系，具酸性與堿性基因，易溶于水、甲醇、乙醇、稀堿與稀酸等極性溶劑中，溶劑中通常用含有少量鹽酸或甲酸的甲醇做溶劑提取，其中的酸能防止非酰基化的花色苷的降解，然而在蒸發(fā)濃縮時(shí)這些酸會(huì )導致色素的降解，在一些植物中，少量的酸會(huì )使酰基化的花色苷部分或全部的水解，在對從葡萄中提取花青素的多種方法進(jìn)行了比較試驗證明，當溶劑中的HCI達到0.12mol/L時(shí)就能使酰基化的花色苷部分水解。簡(jiǎn)單的提取純化工藝很難達到含量≥24%的標準，而歐洲國家利用他們自己擁有的提取純化技術(shù)，可使提取物的花青素含量≥36%。